Consultoría Global de Dispositivos Médicos

Más de 2,800 dispositivos médicos y empresas de IVD de todos los niveles dependen de Emergo.

WEBINAR: Understanding the US FDA De Novo Process

In our May 24th webinar, we will discuss the benefits and criteria of the US FDA de novo program and how qualifying device companies can pursue this pathway to the US market.

Meet the Emergo team at Hospitalar

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The US FDA 510(k) Clearance Process

This short video shows you what it takes to prepare and submit a medical device 510(k) to the US FDA.

Mapping Cybersecurity Standards to FDA Guidance

Learn about medical device cybersecurity and how the UL 2900 standards correspond to FDA guidance in this one-hour recorded webinar.

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Emergo tiene la experiencia y el alcance para ayudar a que su empresa crezca mundialmente

Emergo es un medio único que le ayuda a entrar a los mercados crecientes más grandes y rápidos mundialmente. Con oficinas en más de 20 países, le ofrecemos nuestra experiencia para ayudarle a investigar nuevos mercados, estar en cumplimiento con las normas nacionales para dispositivos médicos e IVD, mantener el control de sus registros de dispositivos y asociarlo con distribuidores de alta calidad. Conozca de qué manera le podemos ayudar a crecer.

Vea la asistencia de Emergo a empresas de {{país}} con regulaciones de dispositivos médicos a nivel mundial.