Conseil en dispositifs médicaux au niveau mondial

Plus de 2800 entreprises de toutes tailles d’instruments médicaux et de DIV font confiance à Emergo Group.

Mapping Cybersecurity Standards to FDA Guidance

Learn about medical device cybersecurity and how the UL 2900 standards correspond to FDA guidance in this one-hour recorded webinar.

Meet the Emergo team at Hospitalar

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Risk Management in the New Regulatory Environment

In this webinar on April 19th, Mark Leimbeck will discuss how device companies should respond to changing regulatory expectations for risk management.

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Emergo dispose de l'expertise et de moyens pour faire croître votre entreprise au niveau international

Emergo est une ressource unique pour vous aider à accéder aux marchés les plus importants et les plus dynamiques du monde entier. Avec des bureaux répartis dans 20+ pays, nous offrons l'expertise nécessaire pour vous aider à rechercher de nouveaux marchés, respecter les réglementations nationales en matière de dispositifs médicaux et DIV, garder le contrôle de vos enregistrements d'appareils et établir des partenariats avec des distributeurs fiables. Découvrez comment nous pouvons vous aider à vous développer.

  • Consulting clinique
    Stratégie préclinique, rapports d'évaluation clinique et études post-commercialisation.
  • Enregistrement de dispositifs
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