Wereldwijde Consultancy Classificatie van Medische Hulpmiddelen

Meer dan 2.800 medische hulpmiddelen en IVD bedrijven vertrouwen op Emergo.

Mapping Cybersecurity Standards to FDA Guidance

Learn about medical device cybersecurity and how the UL 2900 standards correspond to FDA guidance in this one-hour recorded webinar.

Meet the Emergo team at Hospitalar

Book an appointment with us at the show to discuss your questions about compliance in Brazil or other markets worldwide.

Get the latest regulatory news delivered to your inbox

We stay on top of device regulatory changes so you don’t have to. Subscribe to our newsletter for weekly updates on market news, white papers, webinars, and more.

Risk Management in the New Regulatory Environment

In this webinar on April 19th, Mark Leimbeck will discuss how device companies should respond to changing regulatory expectations for risk management.

1
2
3
4

Emergo heeft de expertise en omvang om uw bedrijf wereldwijd te helpen groeien

Emergo is een enkele bron voor het helpen u toegang tot de grootste en snelst groeiende markten wereldwijd. Met lokale kantoren in 20+ landen, bieden wij de expertise om u te helpen onderzoek te doen in nieuwe markten en om te voldoen aan de nationale medische hulpmiddelen en IVD regelgeving, wij zien toe op de controle van uw hulpmiddelen registraties en helpen u bij de partnerschap met hoge kwaliteit distributeurs. Meer informatie over hoe wij u kunnen helpen groeien.

  • Lokale vertegenwoordiging
    Emergo kan optreden als uw lokale wettelijke vertegenwoordiging op het gebied van regelgeving in 20 landen.
  • Regulair advies
    Aanpak conformiteitsbeoordelingsprocedure, post market surveillance, Risico Management enz.
  • Testing and Validation
    Medical device testing, validation, usability and cybersecurity

See how Emergo helps companies from {{country}} with medical device regulations worldwide.