Wereldwijde Consultancy Classificatie van Medische Hulpmiddelen

Meer dan 2.800 medische hulpmiddelen en IVD bedrijven vertrouwen op Emergo.

Headed to FIME 2018 in Orlando?

The Emergo team will be at Booth B.G81 to answer your questions about device regulatory compliance in the US, Central and South America, and other major markets.

Get the latest regulatory news delivered to your inbox

We stay on top of device regulatory changes so you don’t have to. Subscribe to our newsletter for weekly updates on market news, white papers, webinars, and more.

Updated Chart: Medical Device Registration in Mexico

Our Mexico regulatory chart illustrates the COFEPRIS registration process for medical devices, updated to reflect recent regulatory changes.

Updated Chart: Medical Device Registration in Saudi Arabia

Our Saudi Arabia regulatory chart illustrates the SFDA registration process for medical devices, updated to reflect recent regulatory changes.

Risk Management in the New Regulatory Environment

In this new white paper, Mark Leimbeck discusses how the medical device regulatory landscape is changing for risk management.

1
2
3
4
5

Emergo heeft de expertise en omvang om uw bedrijf wereldwijd te helpen groeien

Emergo is een enkele bron voor het helpen u toegang tot de grootste en snelst groeiende markten wereldwijd. Met lokale kantoren in 20+ landen, bieden wij de expertise om u te helpen onderzoek te doen in nieuwe markten en om te voldoen aan de nationale medische hulpmiddelen en IVD regelgeving, wij zien toe op de controle van uw hulpmiddelen registraties en helpen u bij de partnerschap met hoge kwaliteit distributeurs. Meer informatie over hoe wij u kunnen helpen groeien.

See how Emergo helps companies from {{country}} with medical device regulations worldwide.