Consultoria Global em Produtos Médicos

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WEBINAR: Understanding the US FDA De Novo Process

In our May 24th webinar, we will discuss the benefits and criteria of the US FDA de novo program and how qualifying device companies can pursue this pathway to the US market.

Meet the Emergo team at Hospitalar

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The US FDA 510(k) Clearance Process

This short video shows you what it takes to prepare and submit a medical device 510(k) to the US FDA.

Mapping Cybersecurity Standards to FDA Guidance

Learn about medical device cybersecurity and how the UL 2900 standards correspond to FDA guidance in this one-hour recorded webinar.

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A Emergo possui experiência e alcance para ajudar a expandir o seu negócio ao redor do mundo

A Emergo é um recurso único para ajudá-lo a acessar os maiores mercados e os que crescem mais rápido em todo o mundo. Com escritórios locais em mais de 20 países, nós oferecemos a experiência necessária para auxiliá-lo na busca por novos mercados, estar em conformidade com os regulamentos nacionais de produtos médicos e de IVD, manter o controle dos registros de seus produtos e estabelecer parcerias com distribuidores de alta qualidade. Saiba como podemos ajudá-lo a crescer.

Veja como a Emergo ajuda as empresas de {{country}} com os regulamentos de dispositivos médicos em todo o mundo.