Consultoria Global em Produtos Médicos

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Mapping Cybersecurity Standards to FDA Guidance

Learn about medical device cybersecurity and how the UL 2900 standards correspond to FDA guidance in this one-hour recorded webinar.

Meet the Emergo team at Hospitalar

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Risk Management in the New Regulatory Environment

In this webinar on April 19th, Mark Leimbeck will discuss how device companies should respond to changing regulatory expectations for risk management.

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A Emergo possui experiência e alcance para ajudar a expandir o seu negócio ao redor do mundo

A Emergo é um recurso único para ajudá-lo a acessar os maiores mercados e os que crescem mais rápido em todo o mundo. Com escritórios locais em mais de 20 países, nós oferecemos a experiência necessária para auxiliá-lo na busca por novos mercados, estar em conformidade com os regulamentos nacionais de produtos médicos e de IVD, manter o controle dos registros de seus produtos e estabelecer parcerias com distribuidores de alta qualidade. Saiba como podemos ajudá-lo a crescer.

Veja como a Emergo ajuda as empresas de {{country}} com os regulamentos de dispositivos médicos em todo o mundo.