Apr ,19 2019

Égypte : la voie d'enregistrement accéléré réduit les délais d'accès au marché de certains dispositifs

Par Stewart Eisenhart LES POINTS PRINCIPAUX PAR EMERGO by UL
Feb ,11 2016

Résultats de l'évaluation indépendante du processus d'examen précommercialisation de la FDA

Les résultats finaux d'une évaluation indépendante du programme d'examen des
Feb ,09 2016

Unabhängiger Prüfbericht über das Zulassungsverfahren der FDA veröffentlicht

Die Endergebnisse einer Prüfung des Zulassungsverfahrens der US Food and
Feb ,09 2016

Final Independent Assessment of FDA’s Premarket Review Process Released

The final results of an independent evaluation of the US
Jun ,05 2014

Kurzmeldung: Ägypten aktualisiert ISO 13485-Vorschriften

Wie die Niederlassung der Emergo Group in Kairo erfahren hat,
Jun ,04 2014

In Brief: Updated ISO 13485 Requirements from Egyptian Ministry of Health

Egyptian medical device market regulators at the Central Administration of
Mar ,21 2013

Änderungen bei Medizinprodukte-Vorschriften in Ägypten veröffentlicht

Die ägyptische Central Administration for Pharmaceutical Affairs (CAPA), die in Ägypten für den Medizinproduktemarkt zuständige Behörde, hat auf ihrer Website
Mar ,21 2013

Liste mit Referenzländern für Zulassung von Medizinprodukten in Ägypten veröffentlicht

Die Central Administration for Pharmaceutical Affairs (CAPA), die in Ägypten
Mar ,19 2013

Changes to Medical Device Registration in Egypt Announced

Egypt’s Central Administration for Pharmaceutical Affairs (CAPA), the country’s medical device market regulator, has published a series of updates and amendments to its registration req
Mar ,05 2013

List of Reference Countries for Medical Device Registration Published in Egypt

The Central Administration for Pharmaceutical Affairs (CAPA), Egypt’s medical device

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