このウェビナーの内容は汎用目的に限定され、法的なアドバイス、またはその他の専門家によるアドバイスを伝えることを意図したものではありません。
医療機器の製造・販売入門セミナー （規制要求事項と申請手続き：日本編）
本ウェビナーは、医療機器の製造や販売に参入する企業様に向け、日本に於ける規制要求事項の概要と申請手続きについてご紹介しています。
講演者
森下 博, consultant, Quality and Regulatory Affairs, Emergo by UL
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