このウェビナーの内容は汎用目的に限定され、法的なアドバイス、またはその他の専門家によるアドバイスを伝えることを意図したものではありません。
医療機器の製造・販売に携わる組織向け情報提供セミナー （欧州IVDR概要）
本ウェビナーは、医療機器の製造や販売に携わる企業様に向け、「欧州 体外診断用医療機器規則（In Vitro Diagnostic Regulation：IVDR）」の特徴をご紹介しています。
講演者
森下 博, consultant, Quality and Regulatory Affairs, Emergo by UL
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