医療機器の製造・販売に携わる組織向け情報提供セミナー （欧州IVDR概要）
本ウェビナーは、医療機器の製造や販売に携わる企業様に向け、「欧州 体外診断用医療機器規則（In Vitro Diagnostic Regulation：IVDR）」の特徴をご紹介しています。
講演者
森下 博, consultant, Quality and Regulatory Affairs, Emergo by UL
医療機器の製造・販売に携わる組織向け情報提供セミナー （欧州IVDR概要）
医療機器の製造販売に携わる企業様に向けて「欧州 体外診断用医療機器規則（In Vitro Diagnostic Regulation：IVDR）」の枠組みと要件をご紹介しています。
