業界の焦点

エマーゴは、ヘルスケア業界の規制や遵守に関する問題を解決します。

概要
弊社はさまざまなタイプの製品について専門知識を備えております。コンビネーション製品等のクラス分類が困難な機器もサポートしております。
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サービスの紹介

製品ライフサイクルのすべての段階において、総合的なサービスを提供致します。

概要
RAMS

薬事法規制対応のオールインワンソリューション

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OPUS

Emergo by UL's new human factors tool - provides training, tools, and resources.

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ソフトウェア

Our software tools offer digital regulatory monitoring for medical device compliance and access to human factors engineering tools.

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Doctor sitting at a desk taking notes from a labtop
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会社概要

弊社は、6大陸20箇所以上の拠点にてグローバルコンサルティングを提供し、

概要
global representation of the Earth
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  • オンデマンドウェビナー

医療機器の製造・販売に携わる組織向け情報提供セミナー （欧州MDR概要）

医療機器の製造販売に携わる企業様に向けて「欧州医療機器規則（Medical Device Regulation：MDR）」の枠組みと要件をご紹介しています。

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医療機器の製造・販売に携わる組織向け情報提供セミナー （欧州MDR概要）

本ウェビナーは、医療機器の製造や販売に携わる企業様に向け、「欧州医療機器規則（Medical Device Regulation：MDR）」の特徴をご紹介しています。

講演者

森下 博, consultant, Quality and Regulatory Affairs, Emergo by UL

Person at computer attending a webinar

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