医療機器及びIVD支援コンサルティング
Emergo by ULは、グローバルに医療機器及び体外診断用医療機器(IVD)の規制コンサルティングサービスを提供しています。
エマーゴは、ヘルスケア業界の規制や遵守に関する問題を解決します。
製品ライフサイクルのすべての段階において、総合的なサービスを提供致します。
当社のソフトウェアツールは、医療機器コンプライアンスのためのデジタル規制モニタリングおよび人間工学ツールを提供します。
医療機器の専門者向けにカスタマイズされているリソースとツール。
当社のイベント情報について
弊社は、6大陸20箇所以上の拠点にてグローバルコンサルティングを提供し、
Emergo by ULは、グローバルに医療機器及び体外診断用医療機器(IVD)の規制コンサルティングサービスを提供しています。
2021年5月から適用となった欧州医療機器規則(MDR)対応については、Emergo by ULのMDRチームにご相談ください。新しい規制へのコンプライアンスを確実にするためのMDR解説資料(無料)もご用意しております。
詳しくはこちら欧州体外診断用医療機器規則(IVDR)への移行では、大きく変更された要求事項へ対応するために事前の準備が重要になってきます。Emergo by ULのIVDRエキスパートが疑問にお答えします。IVDR関連のニュースやリソースもご活用ください。
詳しくはこちらブラジル、メキシコをはじめ、成長市場であるラテンアメリカ諸国の医療機器・体外診断用医療機器関連規制をご案内しています。グローバルな事業展開をEmergo by ULがサポートします。
詳しくはこちら最新の規制・業界関連ニュースをお届けしています。
ライブ配信ウェビナー、ワークショップ、展示会などで、Emergo by ULのエキスパートがさまざまな情報を提供いたします。