医疗器械和体外诊断（IVD）器械制造商需要获得巴西国家卫生监督局（ANVISA）的认证审批才能在巴西销售他们的产品。
巴西ANVISA医疗器械审批流程详解
此流程图阐释了巴西每个器械分类的ANVISA审批流程，可在法规事务管理平台（RAMS）下载。这里简要概述了注册流程的主要步骤。
第1步
根据ANVISA的分类规则判定您的器械的分类。
第2步
任命一名巴西注册持有人（BRH）管理您的医疗器械注册，并代表您与ANVISA互动。
第3步
某些器械需要当地分析/认证，例如 INMETRO认证。如果适用，则在向ANVISA注册器械前，必须先获得当地分析/认证证书。
第4步
所有制造商都必须遵守巴西生产质量管理规范（B-GMP）的要求。如果您的器械属于高风险类别，则您必须接受ANVISA的审核并获得B-GMP合规证书。
第5步
编制申请表和技术文档，以递交给ANVISA。
第6步
支付申请费用。ANVISA将审查申请，并可能要求补充信息。
第7步
审批后，ANVISA将为您的器械签发公告/注册号。
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以上简要概述了流程图所列出的步骤，并且只介绍了巴西市场的主要注册路径。创建一个免费的法规事务管理平台（RAMS）账户后， 您可以获得详细流程图和市场报告。您的第一张流程图将可以免费下载。
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