自动化的医疗器械注册追踪——一种更智能的工作方式
RAMS助力您获取主动权，通过自动操作来处理可能导致延迟或调整您医疗器械注册的关键要素。这样，您就可以更加专注于您的业务，减少为追踪不断变化的医疗器械注册市场而花费的精力。
借助自动化操作追踪您的医疗器械注册情况,以节省时间和成本
安全进行数据上传
将您的数据上传到一个安全的服务器，并选择您需要的接收频率，以便通知您需要了解的即将来临的变化。
证书通知
获取医疗器械证书过期通知以助力减少影响注册。
数据管理
停止维护那些很快就会过时的电子表格。RAMS Registration Tracker能够助力您处理各项事宜，这样您就可以专注于其他重要的事情。
简化注册追踪和数据分析，轻松获得有价值的数据洞察信息
注册追踪分析见解
RAMS通过一个简单的图解助力更好地了解您的器械注册的状态，轻松获取信息并在组织中分分享见解。
即时数据排序
灵活的总结概括功能让您可以立即按国家、按器械或按注册状态对数据进行排序。
通过基于云的医疗器械注册数据管理 即时与全球的团队成员分享信息
基于云的平台
RAMS是一个安全的、基于云的平台，助力提升您的数据安全，而且团队成员都可以轻松访问。内置的审核跟踪可提供清晰的历史记录，让团队成员都能知晓关于文件版本和更改的情况。
账户管理
轻松添加新成员或分配不同的角色，具体取决于该角色是否需要编辑注册信息，查看医疗器械认证和证书详细信息，还是只需查看汇总报告。
医疗器械注册管理
归档退市器械的注册文件，以确保数据可供将来参考。轻轻点击，即可使用电子邮件发送完整的注册详细信息或注册链接。
“我发现RAMS在控制多项未完成和已完成的注册方面非常有帮助。之前，我一直没找到一个简单明了的流程来处理注册信息。RAMS成为了我的解决方案。”
Rhonda Allen，质量保证经理，Versah, LLC
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