당사의 전문 분야는 글로벌 의료기기 규제 준수와 혁신입니다
Emergo by UL은 의료기기 산업 제품에 대한 글로벌 규제 준수 및 인간 공학을 전문으로 하는 선도적인 컨설팅 기업입니다. 당사의 포괄적인 서비스는 규제 및 상업적 성공을 달성하고 유지하는 데 도움이 되도록 설계되었습니다.
당사 연락처
사용자 요구 파악부터 시판 후 규정 준수 처리까지 Emergo by UL과 협력하십시오. 당사의 의료기기 규제 컨설턴트와 20개 이상 국가의 인간 공학 전문가는 귀하의 의료기기 설계를 개선하고 글로벌 규정을 안내하며 신제품 성장을 위한 시장 우선순위를 정하는 데 도움을 드릴 수 있습니다.
의료기기 규제 환경이 진화하고 있습니다. 당사의 의료기기 규제 컨설턴트는 귀하의 의료기기가 새로운 제품이거나 위험성이 높더라도 귀하가 더 안전한 제품을 전 세계 시장에 출시하고 규제를 준수할 수 있도록 도와드립니다.
기술 기업은 소비자 중심의 연결형 건강 솔루션을 규제 대상 장치 시장에 도입하고 있습니다. 당사는 기술 기업이 품질 및 위험 관리, 임상 연구, 사용적합성 연구 등을 설계, 구현 및 실행하도록 지원합니다.
복합 제품에 대한 수요는 지속적으로 증가하고 있습니다. 복합 제품 개발사와 협력하여 인허가와 관련된 문제를 해결하고 더욱 안전하고 효과적인 제품을 개발함으로써 더욱 정밀한 맞춤형 제품을 출시하도록 도와드립니다.
의료인은 치료에 대한 접근성을 높이지만 새로운 위험을 초래하는 기술 기반 제공 모델을 수용해야 한다는 압력을 받고 있습니다. 당사의 목표는 진화하는 의료 환경에서 핵심적인 문제에 집중함으로써 의료인과 환자의 삶을 개선하는 것입니다.
더 많은 Health & Wellness Retail 기업이 합리적이고 접근성이 좋은 헬스케어를 위한 유명 의료기기 및 기술에 투자하고 있습니다. 당사는 이러한 기업이 헬스케어 및 의료기기 시장의 독특한 인허가 의무를 이해하고 준수하도록 도와드립니다.
당사의 RAMS(Regulatory Affairs Management Suite)를 통해 글로벌 의료기기 등록 및 규제 준수에 대한 노력을 관리하십시오. Emergo by UL의 전문가가 개발한 RAMS는 제품 분류 및 7개의 스마트 빌더를 포함하여 점점 늘어나는 EU MDD, MDR 및 IVDR 서비스 포트폴리오를 제공하여 새로운 규제 체계로 전환하는 기업에 중요한 지원을 제공합니다.
자세히 알아보기디지털 인간 공학(HFE) 전문 지식으로 팀의 역량을 강화하십시오. Emergo by UL의 Optimal Product Usability Suite(OPUS™)는 교육, 도구, 템플릿 및 규제 지침을 활용하여 HFE 활동에서 앞서 나갈 수 있도록 도와줍니다.
자세히 알아보기
당사의 숙련된 직원과 글로벌 네트워크는 귀하의 비즈니스를 성장시키고 업계를 변화시키는 솔루션을 시장에 출시하는 데 필요한 생명 과학 및 의료 산업 전문 지식을 제공합니다.
당사의 제품 및 서비스에 대한 관심에 감사드립니다. 적절한 담당자를 연결해드릴 수 있도록 정보를 입력해 주시면 감사하겠습니다.