EU MDR Readiness Assessment Checklist
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您的公司为符合欧盟医疗器械法规（MDR）作了哪些准备？
在MDR规定下，医疗器械CE认证要求发生了重大变化，因此，医疗器械公司应当清楚地了解其合规程度，以及他们仍需采取哪些措施才能确保遵守新法规并维持欧盟市场准入资格。
我们的欧盟MDR准备情况检查表可以帮助您评估您在应对新法规方面已完成的工作，并识别出满足新的要求需要注意的方面。检查表涵盖的问题包括：
- 根据MDR，您的医疗器械分类是否会改变；
- 您当前的质量管理体系是否符合MDR要求；
- 您是否需要进行当前医疗器械指令（MDD）和MDR合规之间的差距分析；
- 您当前的技术文档是否符合MDR要求
通过我们的检查表，了解您的公司距离实现MDR合规以获得CE标志认证还有多远。
要获取准备情况评估检查表，请填写下表：
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