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2020年 8月 27日

欧州MDRにおけるヒューマンファクタエンジニアリング:シリーズ1

(原文掲載日2020年3月4日) 2020年5月26日(延期となり2021年5月26日)以降、欧州連合(EU)内で医療機器を販売するすべての医療機器製造業者は、欧州医療機器規則(MDR)とすべての整合規格に準拠する必要があります。

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